C型慢性肝炎とペグイントロン併用療法 臨床成績(ジェノタイプ1かつ高ウイルス量、48週)

投与開始前ウイルス量別ウイルス学的効果

ペグイントロン+レベトール48週間併用療法におけるウイルス陰性化率(投与終了後24週目)を投与開始前ウイルス量別にみると、500KIU/mL未満で72.2%(13/18)、500KIU/mL以上850KIU/mL未満で51.9%(14/27)、850KIU/mL以上で54.9%(39/71)であり、ウイルス量にかかわらず優れた効果を示しました。

投与開始前ウイルス量別ウイルス学的効果

(図)投与開始前ウイルス量別ウイルス学的効果

シェリング・プラウ社内資料

※血中HCV RNA量がRT-PCR法による定量測定で100KIU/mL以上。

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