ペグイントロン＋レベトール24週間併用療法におけるウイルス陰性化率（投与終了後24週目）をIFN治療歴別にみると、未治療例で90.3％（28/31）、再治療例で85.7％（12/14）であり、治療歴にかかわらず優れた効果を示しました。
IFN治療歴別ウイルス学的効果
シェリング・プラウ社内資料
ペグイントロン併用療法における肝線維化進展度（staging）別のウイルス陰性化率（投与終了後24週目）は、肝線維化進展度にかかわらず優れた効果を示しました。
肝線維化進展度（staging）別ウイルス学的効果
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※血中HCV RNA量がRT-PCR法による定量測定で100KIU/mL未満。
※※低ウイルス量初回治療症例を除く。
